La retirada del iPhone 12 en Francia dispara las dudas en Europa por su radiación – América Deportiva

La venta de los iPhone 12 ha sido suspendida en Francia debido a la preocupación por los niveles de radiación superiores a lo considerado seguro para los humanos, según informó la Agencia Nacional de Frecuencias del país. Esta medida ha generado un revuelo en toda Europa, ya que se espera que otros países de la Unión Europea sigan el ejemplo de Francia y tomen medidas similares.

Apple, por su parte, ha negado las conclusiones de la Agencia Nacional de Frecuencias de Francia y ha argumentado que estudios como el de la Organización Mundial de la Salud no han demostrado efectos adversos del iPhone 12 en la salud. Sin embargo, la compañía se ha comprometido a actualizar el software del dispositivo para adaptarse a los métodos de prueba franceses y resolver la disputa.

Alemania se está coordinando con Francia para buscar una solución a nivel europeo, mientras que Italia podría solicitar a Apple que actualice el software del iPhone 12 en su territorio. Además, Bélgica y Países Bajos han iniciado investigaciones propias sobre el iPhone 12, y se espera que los resultados de la investigación de este último país estén disponibles en dos semanas.

En España, la Organización de Consumidores y Usuarios ha pedido la retirada del iPhone 12 de las tiendas, aunque el gobierno aún no ha tomado una decisión al respecto. La investigación francesa analizó 141 dispositivos de iPhone 12 y concluyó que el contacto sostenido podría ser peligroso.

Esta controversia ha tenido un impacto en el valor de las acciones de Apple, que han caído un 3,46% en los últimos cinco días. La compañía se encuentra ahora bajo una creciente presión para abordar las preocupaciones sobre la radiación de sus dispositivos y evitar la suspensión de las ventas en otros países europeos.

Con estas noticias, los usuarios de iPhone 12 en toda Europa están a la espera de las decisiones de los diferentes gobiernos y de los resultados de las investigaciones en curso, para determinar si estos dispositivos realmente representan un riesgo para la salud humana.