noviembre 22, 2024

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El daño de la quimioterapia en células no cancerosas puede despertar células latentes y facilitar la reaparición del cáncer de mama – Actualidad archivos

El daño de la quimioterapia en células no cancerosas puede despertar células latentes y facilitar la reaparición del cáncer de mama – Actualidad archivos

Un estudio recién publicado revela que un fármaco de quimioterapia estándar puede tener un impacto negativo en las pacientes con cáncer de mama, al despertar células cancerosas latentes y promover la reaparición de la enfermedad. Este hallazgo es preocupante, ya que hasta un 23% de las pacientes experimentan una recidiva de la enfermedad en los primeros cinco años.

El estudio encontró que las células latentes se reactivan debido a la liberación de las moléculas G-CSF e IL-6 por parte de las células estromales lesionadas. Estas células circundantes, dañadas por el tratamiento con docetaxel, promueven la reentrada del ciclo celular en las células cancerosas.

Sin embargo, también se descubrió que los medicamentos que neutralizan el G-CSF o la IL-6, así como un fármaco que bloquea el mediador de estas señales, pueden inhibir el despertar de las células cancerosas. Estos hallazgos resaltan la importancia de las células circundantes en la respuesta a la quimioterapia y sugieren nuevos enfoques para prevenir la recurrencia del cáncer.

Los investigadores sugieren que el bloqueo transitorio de la señalización de citoquinas durante la quimioterapia podría ser una forma efectiva de prevenir la recidiva tumoral. Esto significa que, además de atacar directamente a las células cancerosas, también es necesario considerar las células circundantes en el tratamiento del cáncer de mama.

Este nuevo estudio es un paso importante en la investigación del cáncer de mama y podría tener un impacto significativo en el desarrollo de terapias más efectivas. Estos hallazgos ofrecen esperanza a las pacientes, brindándoles una nueva perspectiva sobre cómo prevenir la recurrencia del cáncer y mejorar su pronóstico a largo plazo.

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